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杨大俊博士，医学博士，亚盛医药联合创始人、董事长兼首席执行官，专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年。杨博士于2009年共同创办亚盛医药，并在新药开发领域取得重大突破，将多项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-in-class”类潜力原创新药推进到中国、美国、澳大利亚、欧洲多地临床开发阶段。在联合创立亚盛医药之前，杨博士曾联合创立了Ascenta Therapeutics, Inc. ；2003年至2006年，杨博士在中山大学肿瘤防治中心担任兼职教授及博士生导师；1995年至2001年，杨博士在Lombardi Cancer Center at Georgetown University担任副教授及高级研究员。

杨博士牵头承担了近10项国家重大科研攻关项目，包括国家高技术研究发展计划（863计划）以及“重大新药创制”项目。因其工作成果备受认可，杨博士还担任了中山大学肿瘤防治中心教授及博士生导师、中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员，以及中国科学院上海药物研究所药物创新兼职研究员等多个职位，此外，杨博士还曾担任美国华人生物医药科技协会（Chinese BioPharmaceutical Association, CBA）第八任会长（2005~2006年）。杨大俊博士和其团队在新药研发领域备受认可，获得了一系列重要奖项，包括江苏省和苏州市的重大创新团队称号、江苏省首个创新创业团队奖、2022年苏州卓越科技团队、谈家桢生命科学产业化奖、由人民日报社主办的第十四届健康中国论坛授予的“医药行业十大风云人物”以及独墅湖杯“最具创新精神药物研发人物奖“。

杨大俊博士在中国中山大学获得医学学士及肿瘤学硕士学位，并在密歇根州立大学获得遗传学博士学位。杨博士发表了70余篇文章，其中包括经过同行评审的文章。杨博士同时是22项已授权美国专利的发明人。

翟一帆博士现任亚盛医药首席医学官，在美国国家癌症研究所（NCI）以及全球制药行业拥有超30年的癌症研究与新药研发经验。翟一帆博士先后在人类基因组科学公司（HGS，现为GSK）、拜耳制药（Bayer）及Exelixis和 Celladon等公司担任科研与临床开发负责人，在此期间，她带领并推动了40多种创新新药进入不同临床开发阶段，这些药物包括小分子药物、单克隆抗体、重组蛋白和基因疗法等，其中有四种药物（卡博替尼、马帕木单抗、索拉非尼 和奥雷巴替尼）已上市。翟博士发表了40多篇同行评议论文，是20多项美国已授权专利及230项国际专利的发明人。

翟博士毕业于中山大学，获医学博士学位，并在密歇根州立大学获得药理学与毒理学博士学位。

Misra博士拥有20多年的投资银行从业经验。加入亚盛医药之前，他在知名金融公司Cantor Fitzgerald担任医疗健康投行部董事总经理，负责生物制药领域业务。在此之前，他还曾就职于华利安国际投资银行（Houlihan Lokey）和加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）的生命科学投行部。在其投行职业生涯中，Misra博士主要为包括股权、股权挂钩、债务及债务重组的交易，以及买卖方并购和企业战略在内等相关事务提供咨询，特别专注于为生物技术公司提供咨询。Misra博士拥有多伦多大学分子生物学博士学位，以肿瘤学领域为研究方向，此外还拥有多伦多舒立克商学院金融与战略方向的MBA学位。

Tandon博士在生物医药界的商务拓展、并购和新药开发等领域拥有超过20年的经验。在加入亚盛之前，Tandon博士曾担任诺诚健华BD副总裁，负责公司商务拓展战略和执行、对外合作、许可引进和对外授权以及商业并购。 此前曾担任肿瘤药研发公司ArQule公司副总裁，负责商务拓展、战略合作、新产品开发和IP管理。

Tandon博士在生物医药行业拥有丰富的交易经验，此前在默沙东27亿美元收购ArQule公司的交易中起到了关键性作用。

Tandon博士拥有美国布朗大学化学博士学位，并在康奈尔大学完成博士后研究，他还从波士顿大学凯斯特罗姆商学院获得工商管理硕士学位（MBA）。Tandon博士从印度德里大学获得化学学士学位。
 

Thomas J. Knapp先生，法学博士，自 2019 年 3 月起担任亚盛医药高级副总裁兼总法律顾问。2018 年至 2019 年 3 月，他曾任亚盛医药法务高级副总裁。2018 年至 2019 年 2 月，他在SELLAS Life Sciences Group, Inc.（纳斯达克股票代码：SLS）担任顾问，该公司通过反向并购收购了Galena Biopharma, Inc.。在此之前，2015 年至 2018 年，Thomas先生在Galena Biopharma, Inc.担任总法律顾问兼公司秘书，这是一家曾在纳斯达克上市的生物制药公司。2010 年至 2015 年，他在Sucampo Pharmaceuticals, Inc.担任执行副总裁、首席法律官兼公司秘书，该公司后被Mallinckrodt Pharmaceuticals收购。2009 年至 2010 年，他担任NorthWestern Energy Corporation（纽约证券交易所代码：NWE）的顾问，并在Exemplar Law Partners, LLC担任法律顾问，为客户提供可再生能源和融资方面的咨询。2003 年至 2008 年，他在NorthWestern Energy Corporation担任副总裁、总法律顾问兼公司秘书。1996 年至 1998 年以及 1999 年至 2002 年，他在Paul Hastings LLP担任法律顾问，1998 年至 1999 年还曾担任波音公司（纽约证券交易所代码：BA）助理总法律顾问。1978 年，Thomas先生被任命为伊利诺伊州助理总检察长。此外，2015 年至 2018 年，他还是美国律师协会的调解小组成员。2017 年至 2019 年 4 月，Thomas先生担任Osiris Therapeutics, Inc.的董事会成员，该公司曾在纳斯达克上市（纳斯达克：OSIR），随后于 2019 年 4 月被Smith & Nephew plc（纽约证券交易所代码：SNN）收购。Thomas先生在伊利诺伊大学厄巴纳分校（University of Illinois-Urbana）获得政治学与商学学士学位，并在洛约拉大学法学院（Loyola University School of Law）获得法学博士学位。

司志超博士在医药行业拥有18年的从业经验，曾在诺华、拜耳、强生、恒瑞及诺诚健华等企业担任一线及跨职能管理岗位，并在欧洲及美国多年学习与工作经历。司志超博士在创新药物商业化特别是肿瘤领域拥有丰富的行业经验，曾主导伊布替尼和奥布替尼在中国成功上市，并负责过多个重磅肿瘤产品的全生命周期管理。加入亚盛前担任箕星药业副总裁，负责公司创新管线的商业化上市。
司志超博士毕业于山东大学神经外科专业，并在瑞典卡罗琳斯卡医学院完成博士后研究。

傅崇东博士现任亚盛医药SVP & CMC负责人，负责药学开发、药品生产和供应链管理工作。在复旦大学获药剂学博士学位，第二军医大学获本科和硕士学位，具有近30年创新药和仿制药的研发与生产经验，是2017年度苏州工业园区科技领军人才。

在加入亚盛医药之前，傅博士在和黄医药（上海）有限公司担任副总裁，兼任和黄医药（苏州）有限公司总经理，参与了多个抗肿瘤创新药的研究开发，从处方工艺研究到技术转移和工艺验证，从临床供药到商业化生产，并负责临床和商业化的供应链工作，帮助三个抗肿瘤创新药获得国家药监局的批准并上市，包括呋喹替尼、索凡替尼和赛沃替尼。傅博士全程参与了和黄医药苏州生产基地的筹建、设计和运营管理，并完成两个商业化品种的落地、现场PAI核查、GMP检查和商业化供药，同时参与了和黄医药上海生产基地的设计工作。

此前，傅博士曾在盟科医药和方达医药分别担任CMC总监和制剂总监，在香港澳美制药担任研发经理，协助多个创新药和仿制药获批上市，具有丰富的药学研发经验、项目管理经验和GMP生产运营经验。